О лекарствах для пациентов с гепатитом С...

Недавно в СМИ появилась информация о том, что «Зепатир» - один из популярных препаратов американской компании для лечения хронического гепатита С, больше не будут поставлять на международный рынок. Как это повлияет на ситуацию с лечением заболевания в нашей стране?

Карина КИРИЛЛОВА.

На этот вопрос ответил главный внештатный специалист по инфекционным болезням Минздрава России профессор Владимир Чуланов: «Мы не видим рисков для пациентов в связи с ситуацией с препаратом «Зепатир», связанной со стратегией производителя вывести препарат с международного рынка, в том числе российского. Данное решение не окажет влияния на доступность терапии гепатита С в России, препарат не является незаменимым или уникальным». По словам эксперта, у российской компании «Р-Фарм» есть запас лекарства. Этого хватит, чтобы закрыть потребности российской системы здравоохранения до 2025 года.
Кроме того, в нашей стране зарегистрированы все имеющиеся в мире препараты для лечения гепатита С. Они доступны, перебоев с поставками нет.
А теперь - более подробно об этой проблеме. По поручению Президента России утвержден план мероприятий по борьбе с гепатитом C. Подготовлены информационные материалы и методические рекомендации по профилактике распространения болезни. В каждом регионе утверждены меры по лечению этого заболевания. Подготовлены новые стандарты по оказанию медпомощи пациентам с хроническим вирусным гепатитом C, а также разработаны критерии оказания помощи пациентам в стационарных условиях. Пересмотр системы финансирования позволил увеличить количество пациентов, получивших лечение в 2023 году, на 35 процентов.
Принято решение по оказанию помощи детям с гепатитом C за счет средств фонда «Круг добра». На данный момент собраны заявки со всех регионов, для пациентов приобретены препараты - они получат лекарственную терапию уже в нынешнем году.
Также проработан вопрос снижения цен на лекарства. Компании готовы предоставить скидки в размере 20-30 процентов.
А еще 13 российских компаний получили разрешения на проведение клинических исследований отечественных препаратов.