СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРО

Смогут ли ребята лечиться дельфинотерапией?

В актовом зале поликлиники № 47, что в Деме, состоялась встреча представителей Администрации городского округа город Уфа РБ, республиканских и федеральных ведомств с семьями, воспитывающими детей с ограниченными возможностями здоровья (их в Деме около 200). На вопросы родителей отвечали заместитель главы Администрации столицы Альфира Бакиева, директор Республиканского центра по обеспечению граждан средствами реабилитации и санаторно-курортными путевками Эльвира Абдуллина, заместитель руководителя Главного бюро медико-социальной экспертизы по РБ Минтруда России Елена Сафронова, куратор программы “Скорая помощь” Благотворительного фонда “Изгелек” Мария Лепехина, директор Благотворительного фонда “Милосердие” Назир Хафизов, представители городских управлений здравоохранения, образования, социальной поддержки.

- Преклоняюсь перед вашим мужеством, - сказала Альфира Бакиева. - Мы устроили эту встречу, потому что при личном общении проще рассказать о проблемах, поделиться горем. В свою очередь обещаем по возможности помогать вам во всем. В отношении к детям с ограниченными жизненными возможностями грядут большие позитивные перемены. Дети-инвалиды перестанут находиться в изоляции: в нашу жизнь входит не только школьное, но и дошкольное инклюзивное образование. Сейчас выделяются средства на переоснащение школ, и это не только пандусы и приспособления в туалетных комнатах; это еще и специально оборудованные классы; также определимся с транспортом, который будет возить детей-инвалидов в школу и домой. Конечно, никто не говорит, что это случится завтра. Тем не менее, мы работаем над проблемами, ищем способы их решения. Давайте думать и решать вместе. Сейчас в Уфе очень активно работают общественные организации родителей детей-инвалидов. Предлагаю вам создать такую же, к примеру, на базе вашего центра.
Диалог получился живой и волнующий - демчане рассказывали о наболевшем.
Валентина Бутлевич, бабушка пятилетнего Гриши, страдающего ЗПР, просила выделить средства на ремонт водолечебницы, которая есть в Центре реабилитации детей-инвалидов Демского района.
- И соляные шахты необходимы! - поддерживают другие родители. - У нас отличные логопед, дефектолог, массажист, но ведь нашим ребятам нужно комплексное лечение. Не проводятся физиопроцедуры. Центр необходимо расширить.
Почему в Деме нет своего дневного стационара для маленьких пациентов? Этот вопрос волнует всех присутствующих в зале. Так же, как и работа в Деме (и не только) социального такси.
- Разумеется, Деме необходим собственный дневной стационар, в этом я с вами согласна на сто процентов, - отметила Альфира Минулловна. - Дело в том, что финансирование на эти цели идет из республиканского бюджета. Скоро состоится наша встреча с министром труда и социальной защиты населения РБ Ленарой Ивановой. Уверена, вопрос будет решен, тем более, что предварительно он уже обсуждался.
Говорили собравшиеся и о выделении земельных участков семьям, воспитывающим ребенка-инвалида. На данный момент 214 человек уже получили документы на землю. Демчанам она выдается в Елкибаево, за 40 километров. Не нарушаются ли здесь права ребенка-инвалида, которому необходимо жить в центре города?
Кстати, в этом случае граждане могут отказаться от предлагаемого участка, ведь им должны предоставить землю по месту основного проживания, то есть близко к Демскому району.
- Не получится ли так, что мы будем жить в городке, где все дети-инвалиды? - волнуются родители. - Ведь вы только что сказали, что ребенок с ограниченными возможностями здоровья должен расти и развиваться среди здоровых сверстников. Как же так? Почему бы не давать землю в том же месте и многодетным семьям тоже? И как мы будем добираться до больниц? А не дай Бог, случится что-то с малышом, доедет ли до нас “Скорая помощь”, если иногда по городу ее приходится ждать по сорок минут?
Что же, озабоченность родителей вполне понятна. Разумеется, инфраструктура создаваемых поселков должна включать все необходимое. И находиться они должны рядом с городом, чтобы в любой момент обеспечить пациентам скорую медицинскую помощь, чтобы родителям с детьми было удобно добираться до лечебных учреждений.
В этот вечер в Деме шла речь об очень и очень многом. Смогут ли наши дети лечиться в Евпатории, ведь дельфинотерапия если и не творит чудеса, то после нее у более чем пятидесяти процентов маленьких пациентов наблюдается улучшение? Изыщутся ли средства для отправки детей-инвалидов на операции и реабилитацию в Китай и Израиль? Почему маленькие пациенты не могут попасть на прием в Санкт-Петербургские клиники, и есть ли возможность, чтобы специалисты НИИ головного мозга имени Бехтерева и НИИ имени Поленова приезжали к нам для проведения семинаров и обучения наших специалистов?
Эти и еще множество вопросов предстоит решать совместно, ведь одним родителям не справиться.
- Моему сыну необходимо проходить лечение в барокамере (кислород там активно поступает в головной мозг), - рассказал отец пятилетнего Дениса. - Сможет ли наш город закупить ее? Дети в этой камере должны находиться в особых комбинезончиках и, конечно, вместе с мамой, иначе малыши просто испугаются, и пользы от лечения не будет. Кстати, там установлены телевизоры, показывающие для маленьких пациентов мультфильмы.
- Для лечения в барокамере нужны очень четкие показания, - ответил Назир Хафизов. - Если их приобретать, то как минимум, три.
- Следует изучить опыт других городов, и, если лечение эффективно, барокамеры нужно приобрести, - отметила Альфира Бакиева.
Конечно, невозможно в коротком материале написать обо всех темах, затронутых на встрече. Родители получили ответы на свои вопросы, а также - реальное представление о положении дел. Какие-то проблемы можно решить уже сейчас, с чем-то придется подождать. Но они уже не один на один со своей бедой, теперь родители детей-инвалидов знают: есть люди, способные помочь; куда за этой помощью обращаться конкретно. Руководству города и республики небезразлична судьба маленьких уфимцев с ограниченными возможностями здоровья, дети обязательно получат помощь.
- Встреча в Деме - “первая ласточка”, - сказала Альфира Бакиева. - Такие же собрания пройдут во всех районах столицы.

Ирина ШЕМАТОНОВА.
Фото Лилии ЗАГИРОВОЙ.